Ayushman Bhava: थैलेसीमिया (रक्त विकार) | Thalassemia | 20 May, 2025

Sansad Tv

आज हम बात कर रहे हैं एक बेहद ज़रूरी लेकिन कम समझे जाने वाले विषय पर — थैलेसीमिया। थैलेसीमिया एक आनुवंशिक रक्त विकार है, जिसमें शरीर पर्याप्त हीमोग्लोबिन नहीं बना पाता। इससे मरीज को बार-बार खून चढ़ाने की जरूरत पड़ती है। भारत में हर साल लगभग 10 से 15 हजार बच्चे थैलेसीमिया मेजर के साथ पैदा होते हैं। वहीं, लगभग 4 करोड़ लोग थैलेसीमिया माइनर के वाहक हैं—जो खुद सामान्य जीवन जीते हैं, लेकिन अगली पीढ़ी में यह बीमारी पहुंचा सकते हैं। थैलेसीमिया दो प्रकार का होता है। थैलेसीमिया मेजर: गंभीर रूप, जिसमें बचपन से ही नियमित ब्लड ट्रांसफ्यूजन की आवश्यकता होती है। थैलेसीमिया माइनर: कोई खास लक्षण नहीं, लेकिन यह बीमारी दूसरों तक जा सकती है।

Mail id: ayushman.bhava03@gmail.com

 

Anchor:  Preeti Singh / प्रीति सिंह

Doctor:

  1. Dr Mukul Aggarwal, Associate Professor of Clinical Hematology, AIIMS
  2. Dr. Tania Chaterjee, Research Associate ,Central Council for Research in Homoeopathy
  3. Dr. Rajagopala S, Additional Professor and Head, Dept of Kaumarabhritya

(Ayurveda  Pediatrics) All India Institute of Ayurveda

 

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